远大期货2020年07月21日讯——周一的消息显示，牛津大学与阿斯利康联合研发的新冠疫苗在早期人体试验中显示出令人鼓舞的结果，表明相关研发取得进展。这项研究的组织者称，该疫苗提高了针对新冠病毒的保护性中和抗体和免疫T细胞水平。研究结果于周一发表在《柳叶刀》医学杂志上。作为全球进展最快的疫苗项目之一，上述试验结果是一个关键里程碑。

“我们希望年底前可以真正开始交付疫苗，”阿斯利康执行长Pascal Soriot在电话中说。“我们正在尽快开展相关工作，但当然有些事情是无法控制的。”

在一度上涨10%之后，阿斯利康周一收盘涨幅收窄至1.5%，收于创纪录的9320便士，公司市值达到1220亿英镑（合1540亿美元）。

中国方面也传来了好消息。周一晚间，国际学术期刊《柳叶刀》杂志在线发表中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗II期临床试验结果的论文。

根据《柳叶刀》上发表的新研究，在中国进行的前述新冠候选疫苗的II期临床试验发现，该疫苗是安全的，并且可以诱发免疫反应。

上述研究结果巩固了康希诺生物在疫苗竞赛中的领先地位。该公司成为5月份进展最快的公司之一，当时是第一家发布有关疫苗早期人体试验的全面科学研究的公司，这是至关重要的一步，因为它使研究人员能够评估药品的潜力。康希诺生物的实验性疫苗完成了药品面世前必须经历的三阶段人体测试中的第二个。

此外，美国制药巨头辉瑞和德国生物科技公司BioNTech也在周一共同宣布了合作的新冠mRNA疫苗的最新进展。BioNTech在官网宣布，其与辉瑞合作的新冠mRNA疫苗BNT162b1在德国 1/2期试验阶段，取得早期的积极进展，且未报告严重不良事件。

辉瑞方面表示，如果正在进行的研究成功，辉瑞和BioNTech准备在2020年10月之前寻求有条件的销售授权或某种形式的监管批准。两家公司目前预计到2020年底在全球生产多达1亿剂，并且可能到2021年底将超过13亿剂。

早在3月，辉瑞和 BioNTech就达成联合开发新冠疫苗的合作，BNT162项目基于BioNTech专有的mRNA的技术平台，并获得辉瑞全球疫苗开发能力的支持，BioNTech是全球市场授权持有人，并将拥有潜在产品的所有商标。市场要闻